Proteinuria en discrasias de células plasmáticas
PDF
HTML

Palabras clave

proteinuria
proteína de Bence Jones
mieloma múltiple
cadenas livianas libres

Cómo citar

Proteinuria en discrasias de células plasmáticas. (2021). Revista Bioquímica Y Patología Clínica, 79(1), 37-40. https://doi.org/10.62073/bypc.v79i1.156

Resumen

En el estudio de la proteinuria en las discrasias de células plasmáticas, el rol central le corresponde a la proteína de Bence Jones (PBJ) y a la disfunción que provoca su depósito en diversos órganos. La PBJ puede estar presente en todos los tipos de gammpatías pero tiene particular interés en el mieloma múltiple (MM), amiloidosis AL y en La enfermedad por depósito de cadenas livianas (EDCL). Las alteraciones renales asociadas a la producción de cadenas livianas libres monoclonales (CLLm) son
la nefropatía del mieloma o riñón de mieloma por daño túbulo-intersticial, AL por depósito de fibrillas amiloides y EDCL por depósito de fibrillas de tipo no amiloides. La determinación simultánea de proteinuria (PTU), uroproteinograma e inmunofijación permiten hacer el seguimiento del componente monoclonal (CM) urinario. Los perfiles urinarios varían durante la evolución de la enfermedad y presentan frecuentemente características diferentes al momento del diagnóstico para los distintos tipos de gammapatías. En el año 2012 Robert Kyle y colaboradores proponen el término gammapatia monoclonal de significado renal (GMSR) para describir trastornos hematológicos que llevan a insuficiencia renal, en estos casos debe investigarse el CM circulante por electroforesis de proteínas e inmunofijación y además demostrar su depósito en riñón y médula ósea por biopsia.

PDF
HTML