Asociación entre obesidad y otros factores de riesgo cardiovascular en una comunidad de varones adultos
residentes en un área rural endémica de arsenicismo en la provincia de Tucumán
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instrucción limitado.
nutos a 37º C, separándose el suero por centrifugación, que
El objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia fue conservado a -20º C hasta su uso.
de sobrepeso y obesidad y su asociación con otros factores
Se evaluó el perfil lipídico: la determinación de Coleste-
de riesgo cardiovasculares en una comunidad de varones rol Total (CT), está basada en el procedimiento enzimático,
adultos residentes en un área rural endémica de arsenicis- donde la colesterol-esterasa (CE) hidroliza los esteres de
mo, en la provincia de Tucumán.
colesterol a colesterol libre y ácidos grasos. En presencia de
oxígeno, el colesterol libre es oxidado por colesterol oxidasa
a colesten-3-ona y peróxido de hidrógeno. Cuando el fenol
Materiales y métodos
Se realizó un estudio observacional, descriptivo de corte está oxidativamente acoplado con 4-aminofenazona y pe-
transversal, entre Abril 2014 y Marzo 2017 en voluntarios de róxido de hidrógeno en la presencia de peroxidasa se produ-
Graneros. El criterio de inclusión fue de todos los residentes ce una quinona coloreada. La intensidad del color producido
de la zona. Dentro de los criterios de exclusión, se conside- es proporcional a la concentración de colesterol y se mide
raron varones con patologías crónicas, que estuvieran bajo colorimétricamente a 505nm. Los triglicéridos (TG), fue-
tratamiento hipolipemiantes o aquellos que se negaban a ron determinados por el método enzimático glicerofosfato
contestar la encuesta. Los individuos que participaron del oxidasa – peroxidasa. El producto final es una quinonimina
estudio, firmaron un consentimiento informado en el cual se roja que se mide colorimétricamente a 505 nm. La fracción
les explicaron los detalles concernientes al estudio y los pro- de lipoproteína de baja densidad (col-LDL) se realizó en dos
cedimientos a los que iban a ser sometidos, antes de realizár- pasos. En el primero se agrega un tensioactivo que solubili-
seles el examen clínico, físico y de laboratorio. Muestreo con- za las partículas lipoproteicas no LDL. El colesterol liberado
secutivo de 295 varones convocados por visita domiciliaria.
es consumido por colesterol esterasa y colesterol oxidasa
Se realizó la toma de muestras de los pozos de agua de en una reacción sin desarrollo de color. Un segundo tensio-
consumo de los varones que participaron en forma volunta- activo solubiliza las partículas de LDL, que se forma por la
ria en este proyecto. Se determinó la concentración de As presencia de enzimas y un reactivo cromogénico, un color
en las muestras de agua recolectadas de pozos de menos proporcional a la cantidad de LDL colesterol presente en la
de 10 metros de profundidad por el método colorimétrico de muestra, que se mide a 660/546 nm. La fracción de lipopro-
Gutzeit cuantitativo, en donde el elemento As forma hidru- teínas de alta densidad (col-HDL) fue determinada solubili-
ro de arsénico que reacciona con el dietilditiocarbamato de zando y consumiendo el colesterol libre o unido a proteínas
plata para dar un compuesto rojizo, cuya intensidad de co- distintas de la HDL en una reacción que involucra a coleste-
lor medida fotométricamente a 530 nm es proporcional a la rol oxidasa, peroxidasa y N-etil-N-(2-hidroxi-3-sul-fopropil)-
concentración de arsénico presente en la muestra de agua. 3-toluidina disódica (TOOS), dando lugar a un producto no
La cuantificación se realizó con patrones de As con concen- coloreado, solubilizándose con un detergente específica-
traciones conocidas.
mente las HDL. El HDL-colesterol es liberado para reaccionar
A todos se les realizó historia clínica con datos socio- con colesterol esterasa, colesterol oxidasa y TOOS, dando
demográficos, antecedentes de hipertensión arterial (HTA), un producto coloreado, que se mide a 600/700 nm. En to-
diabetes y tabaquismo. Se determinó el peso y la talla de dos los casos se empleó un autoanalizador CM 250 (Wiener
los individuos mediante el uso de balanza-tallímetro con Lab). Dislipidemia fue definida cuando el CT es mayor o igual
capacidad 180 kg, para lo cual cada sujeto fue evaluado de a 200 mg/dl, TG mayor o igual a 150 mg/dl, col-LDL mayor o
pie, en posición erguida, sin calzado ni vestimenta. El índice igual a 100 mg/dl y col-HDL menor a 40 mg/dl.
de masa corporal (IMC) se calculó dividiendo el peso por el
cuadrado de su talla (kg/m ). Se define como normal (NP) datos fue utilizado el programa Statistical Package for So-
un IMC < a 25, sobrepeso (SP) ≥ a 25 y < a 30 y obesidad (O) cial Sciences (SPSS 23.0), para Windows. Los datos fueron
Análisis estadístico: para la sistematización y análisis de
2
≥
30. La determinación de la presión arterial fue realizada sometidos a un análisis descriptivo, determinando prome-
utilizando un esfigmomanómetro calibrado y validado. Se dio y desviación estándar (media ± DE). Las variables cuali-
le midió al paciente sentado y quieto por lo menos 15 min tativas se expresaron en porcentajes. Los estimadores fue-
con los pies en el suelo y el brazo a la altura del corazón. El ron acompañados de sus respectivos intervalo de confianza
diagnóstico de HTA se realizó de dos formas: a) autorrepor- del 95% (IC 95%).
te como antecedente personal; y b) diagnóstico durante la
Las técnicas de análisis de asociación estadística entre
evaluación clínica, calificándose acorde con los criterios del las variables, se realizaron empleando la prueba Chi cuadra-
Comité Norteamericano para la Prevención, Detección, Eva- do χ² y las correlaciones mediante los test de Pearson (r). Se
luación y Tratamiento de la HTA en su VII informe (JNC-7), en aplicaron pruebas de Bondad de ajuste, para analizar norma-
dos ocasiones separadas.
lidad o no en la distribución de las variables cuantitativas se
La hipertensión es definida como Presión sistólica y/o empleó la prueba de Kolmogorov-Smirnov (K-S). Aquellas va-
diastólica mayor o igual a 140/90 mmHg. Se recogieron riables con distribución no normal fueron sometidas a trans-
muestras de sangre venosa después de 12 h de ayuno, que formación logarítmica para su normalización. Las variables
fueron colectadas en tubos secos y dejadas coagular 30 mi- cuantitativas fueron expresadas como media aritmética y
ByPC 2017;81(3):21-27.